Forschung findet neue Rx-target für Krebs im Kindesalter

Forschung unter der Leitung von Michael Lan, Ph. D., Professor von Kinderheilkunde und von Genetik an der LSU Health New Orleans School of Medicine, festgestellt, dass eine Substanz namens 5′-iodotubercidin (5′) unterdrückt das Wachstum von Neuroblastom-Zellen und identifiziert einen potenziellen neuen therapeutischen Ansatz für die Krankheit. Das Papier, das derzeit online verfügbar hier veröffentlicht April 12, 2019, Ausgabe des Journal of Biological Chemistry.

Das Neuroblastom ist der häufigste nicht-Gehirn solide tumor bei Kindern. Es ist ein Krebs neuroendokrine Zellen—Zellen, die Charakteristika von Nervenzellen und Hormon-produzierenden Zellen. Neuroblastomas start in unreifen Nervenzellen, genannt neuroblasts, of the sympathetic nervous system. Sie bilden, wenn es zu abnormalen Veränderungen der Gene Steuern die Entwicklung dieser Jungen Zellen in spezialisierte Zellen. Während einige neuroblastomas lösen auf Ihren eigenen, andere können tödlich sein. Das Ziel der Forschung war die Suche nach einem neuen Medikament für die Behandlung von aggressiven Neuroblastom Tumoren.

Dr.-Lan-Labor Studien ein DNA-bindendes protein, INSM1, aus der gen regelt, dass die Entwicklung von unreife oder undifferenzierte neuroendokrine Zellen. INSM1 aktiviert wird durch ein weiteres protein, das sogenannte N-Myc, und beide sind überproduziert im Neuroblastom.

„Zu viel N-Myc tritt in etwa 30% der Neuroblastom-Tumoren und stark korreliert mit Fortgeschrittener Erkrankung und schlechtem Ergebnis,“ Lan-Notizen aus. „INSM1 hat sich als ein Kritischer Faktor bei der Neuroblastom-Zell-Wachstum.“

Die Forscher waren auf der Suche für eine Verbindung, würde unterdrücken übermäßige INSM1 und entdeckt, dass die 5′-ES hemmt INSM1 protein-expression und wirkt sich auch auf zellulärer Signalmoleküle führen zu Neuroblastom-Zell-Tod.

„Zusammen genommen, entwickelten wir eine einzigartige INSM1-Promotor-getriebenen reporter-assay zu identifizieren, die Medikamente, die spezifisch hemmen INSM1-Promotor-Aktivität“, schließt Lan. „Die Identifizierung neuer Signalwege, die die proliferation von aggressiven Neuroblastom schlägt vor, neue Optionen für die Kombinations-Therapie von Neuroblastom-Patienten.“