Geerbt BRCA2-Mutationen im Zusammenhang mit einem erhöhten Risiko der kindheit Lymphom

Ein Bericht vom St. Jude Children ‚ s Research Hospital links vererbte Mutationen im BRCA2-gen mit einem erhöhten Risiko der Entwicklung von non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Jugendlichen. Die Arbeit erscheint als advance online publication, die heute in JAMA Oncology.

„Die BRCA-Familie von Genen bekannt sind, verknüpft werden, um das Risiko für Brust-und Eierstockkrebs sowie verschiedene andere Arten von Erwachsenen einsetzen Krebsarten, aber unsere Studie zeigt eine Beziehung zwischen der BRCA2-und non-Hodgkin-Lymphom im Kindesalter diagnostiziert,“ sagte entsprechenden Autor Zhaoming Wang, Ph. D., assoziiertes Mitglied der St. Jude-Abteilungen der Epidemiologie und Krebsbekämpfung und Computational Biology. „Dies ist das zweite mal, dass eine vererbte BRCA2-mutation ist assoziiert mit einem erhöhten Risiko für eine primäre pädiatrischen oder Jugendliche Krebs. BRCA2 vor kurzem als eine wichtige Prädisposition gen für die childhood-onset medulloblastom.“

Diese Untersuchung stützt sich auf whole genome sequencing-Daten gesammelt durch die St. Jude Lifetime Cohort (SJLIFE) das Studium und die Krebs im Kindesalter Überlebenden zu Studieren. Der Zweck dieser Bemühungen ist es, zu lernen, über die Gesundheit von Erwachsenen überlebenden von Krebs im Kindesalter zu reduzieren und die späten Auswirkungen von Krebs-Behandlungen. Wang und Kollegen untersuchten 1,380 Lymphom-überlebenden, die Individuen mit sowohl Hodgkin-und non-Hodgkin-Lymphom-Subtypen. Die Verbindung zwischen geerbt BRCA2-Mutationen gefunden wurde überwiegend mit non-Hodgkin-Lymphom-Subtyp.

Survivorship Studien haben gezeigt, dass Krebs bei Kindern überlebenden haben ein größeres Risiko für sekundäre Krebserkrankungen im späteren Leben als die Allgemeine öffentlichkeit. Darüber hinaus hat die Forschung gezeigt, dass, wenn Mutationen an Genen, die in den BRCA-Familie vererbt werden, dies kann diejenigen Personen, die die Mutationen in einem größeren Risiko für bestimmte Krebsarten. Durch die Verknüpfung geerbt BRCA2-Mutationen und Krebs, diese Studie erweitert, was bekannt ist über erbliche Krebserkrankungen Risiko für einen neuen Patienten Bevölkerung.

„Je mehr wir wissen über die Biologie, dass die Laufwerke einer bestimmten Krebserkrankung, die mehr die Behandlung eines Patienten präzise beantwortet werden kann“, sagte co-senior-Autor Leslie Robinson, Ph. D., Stuhl der St. Jude Abteilung für Epidemiologie und Krebsbekämpfung. „Dies schließt die Krebs-Prävention und Krebs-screening, wo ein Verständnis von vererbten Mutationen, die uns helfen können, setzen Strategien zur Pflege für Patienten und Familie langfristig zu erhalten.“

Die Forscher beobachteten auch, dass die Mitglieder der Kohorte, die geerbt hatte, BRCA2-Mutationen und waren überlebende der kindheit non-Hodgkin-Lymphom waren alles Männer. Weitere Forschung ist notwendig, zu verstehen, zu finden.