Unter Unsicherheit von Krebs Prognose

Eine Krebs-Diagnose sagt, dass Sie Krebs haben, aber, wie das Krebs Fortschritte ist eine erschreckende Unsicherheit für die meisten Patienten. Forscher am Kalten Feder-Hafen-Labor (CSHL) haben nun identifiziert eine bestimmte Klasse von Biomarkern, die können erzählen eine Menge darüber, wie aggressiv ein patient Krebs werden.

„Es gibt sicherlich Dutzende oder Hunderte von Mutationen, die Krebs verursachen, und kann sein gefunden in fast jedem tumor“, sagt CSHL Kollegen Jason Sheltzer. „Deshalb war es überraschend zu entdecken, dass diese Mutationen sind ziemlich gleichmäßig verteilt im Frühstadium gutartige Krebs sowie in den wirklich aggressiven, höchst bösartigen Krebserkrankungen.“

In anderen Worten, die Mutationen, die Krebs verursachen nicht eigentlich erzählen Sie alle, dass viel über, wer wird am Ende überleben und wer wird am Ende sterben, von Krebs.

Das ist, warum Sheltzer Sie zu finden, andere leicht zu identifizierende Faktoren, die bestimmen können, eine Krebs-Patienten die Prognose. Mit Hilfe der software-Ingenieur Joan Smith, Sheltzer gesammelt und analysiert, die umfassende Geschichte von fast 20.000 Krebs-Patienten.

Laut einem Papier vor kurzem veröffentlicht in der Fachzeitschrift eLife, sein team nicht nur verfolgt jeder patient ist ein Ergebnis-ob es Erholung oder Tragödie-aber auch nahm einen genaueren Blick auf genetische Websites, die Häufig im Zusammenhang mit Krebs erregenden Mutationen.

„Während es war nicht sehr viel von einem Unterschied in der Art der Mutationen, die gutartigen und aggressiven Tumoren hatten,“ sagte Sheltzer, „wenn wir uns auf die Nummer des Exemplars änderungen in diesen Genen, fanden wir einen sehr wesentlichen Unterschied.“

Normalerweise ist die genetische information in einer menschlichen Zelle ist in zwei Kopien, verteilt auf 23 Chromosomenpaare. Krebszellen jedoch oft gewinnen oder verlieren Chromosomen.

„Viele Krebserkrankungen statt zwei Kopien eines Gens, haben drei Exemplare, vier Exemplare, fünf Exemplare, oder nur eine Kopie eines Gens statt“, erklärte Sheltzer. „Wir schauten uns die Beziehung zwischen diesen copy number alterations-und was passiert mit Krebs-Patienten und fanden eine starke Beziehung.“

Sheltzer will nun die Einführung einer prospektiven Analyse, genau zu studieren, neue Krebs-Patienten, für Jahre nach der Diagnose. Dies könnte hervorheben, welche Arten der Nummer des Exemplars änderungen zugeordnet sind, die Ergebnisse.

„Das wäre einer der ersten Schritte hin zu nehmen, was wir gelernt haben und übersetzen es in ein klinisch nützliches Instrument, das können Sie auch Patienten mit Frieden des Geistes,“ sagte Sheltzer.