Neue gene gefunden, die für eine tödliche Krebs bei Kindern, bietet die Möglichkeit der gezielten medikamentösen Therapie

Neuroblastom-Konten für 15% der gesamten kindheit durch Krebs verursachten Todesfälle. Die überlebensrate von Hochrisiko-Neuroblastom Patienten liegt bei 50%.

Zum ersten mal haben Australische Forscher von der Kinder-Krebs-Institut haben entdeckt, dass ein gen namens JMJD6 spielt eine wichtige Rolle in der aggressiven form der Krankheit. Die Forschung veröffentlicht heute in der Fachzeitschrift Nature Communications.

Die Entdeckung eröffnet einen neuen Weg zur Behandlung von Neuroblastom, mit Drogen das Ziel dieser gen.

Es ist lange bekannt, dass ein Zugewinn des chromosomalen region 17q assoziiert ist mit der form der neuroblastomzellen mit der schlechteren Prognose, aber die bestimmte Gene innerhalb dieser chromosomalen region, die wichtig sind, in Neuroblastom—und deshalb sind Angriffspunkte für Medikamente—habe bis jetzt entgangen Forscher.

Associate Professor Tao Liu und sein Forscherteam vom Children ‚ s Cancer Institute fand sich ein Kandidat gen, genannt JMJD6, von einer Tumor-Datenbank von 209 Patienten, finden die gene aktiv, die in mehr als einem Viertel der Patienten mit der aggressiven form von Neuroblastom.

Sie schaltete das gen in der Neuroblastom-Zelllinien und Tiermodellen und festgestellt, dass dies führte zu einem:

  • Die Reduktion im Wachstum von Neuroblastom-Zellen
  • Reduction in Tumor progression
  • Erhöhte überlebenschancen